Sibutramine - France
L’Agence Européenne du Médicament (EMA) a recommandé le 21/01/2010 la suspension de l'autorisation de mise sur le marché des spécialités contenant de la sibutramine (Sibutral® en France) dans l’Union Européenne.
En conséquence, Abbott invite les patients actuellement sous Sibutral® à consulter, sans urgence, leur médecin, afin de réévaluer la prise en charge de leur obésité ou de leur surpoids. Les patients peuvent arrêter leur traitement à tout moment s'ils le souhaitent.Par ailleurs, Abbott invite les médecins prescripteurs à ne plus instaurer ou renouveler de traitement par Sibutral®.
Pour plus d'information, vous pouvez contacter Abbott au 01 81 79 38 80. De manière générale il est important de contacter votre médecin pour toute question relative à votre traitement.